Leki na otyłość i nadwagę z serii Nowoczesna farmakoterapia to pierwszy polski podręcznik zbierający w jednym miejscu dane o sześciu lekach dostępnych w 2026 r. – tirzepatydzie, semaglutydzie, liraglutydzie, naltreksonie/bupropionie i orlistacie. Daje konkretne liczby z badań rejestracyjnych, gotowe schematy eskalacji dawki, listę interakcji i wzorce rozmowy z pacjentem. Adresuje też retatrutyd z szarego rynku.
Na stanie
Leki na nadwagę i otyłość to kompletny podręcznik napisany dla farmaceutów, techników farmaceutycznych, lekarzy, dietetyków i studentów kierunków medycznych, którzy w codziennej pracy stykają się z pacjentami wymagającymi farmakoterapii otyłości. Powstał w 2026 r. jako odpowiedź na sytuację, w której rynek leków na otyłość zmienił się szybciej niż jakikolwiek inny obszar w polskiej ochronie zdrowia w ostatnich latach. W jednym miejscu zebrano tu mechanizmy działania, dane z badań rejestracyjnych, schematy zwiększania dawki, interakcje, przeciwwskazania i gotowe komunikaty do rozmowy z pacjentem.
Podręcznik omawia sześć substancji czynnych dostępnych w Polsce: tirzepatyd, semaglutyd w dawce 2,4 mg, semaglutyd w dawkach niższych stosowany off-label, liraglutyd 3 mg, naltrekson z bupropionem oraz orlistat. Dla każdej z nich zebrano komplet danych klinicznych przydatnych w konsultacji z pacjentem. W rozdziale 18 znajdziesz dedykowany blok o retatrutydzie – potrójnym agoniście receptorów GLP-1, GIP i glukagonu, który nie jest jeszcze zarejestrowany, ale o który pacjenci już pytają, a część z nich zdobywa go z szarego rynku.
Mocną stroną podręcznika jest to, że napisał go praktyk – mgr farm. Paweł Konrad Tuszyński, dyrektor naukowy 3PG, który od lat zajmuje się komunikacją medyczną i farmaceutyczną. Stąd język bliski codzienności: wskazówki dotyczące zwiększania dawki, sposobu rozmowy z pacjentem, który przychodzi z pytaniem o Ozempic i Wegovy, instrukcje dotyczące suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach przy orlistacie, zalecenia żywieniowe PTD 2024, kompletny algorytm doboru leku zależnie od chorób towarzyszących oraz cztery case studies z polskiej praktyki klinicznej. Wszystko ułożone w 18 rozdziałach, każdy z podsumowaniem i tabelą referencyjną.
W książce znajdziesz między innymi:
Podręcznik adresuje też zagadnienia, które dotąd były w polskiej literaturze pominięte lub potraktowane skrótowo. Dotyczy to przede wszystkim rozdziału o retatrutydzie i szarym rynku peptydów, gdzie znajdziesz konkretne argumenty do rozmowy z pacjentem samodzielnie sprowadzającym substancję z internetu lub używającym preparatów oznaczonych jako „odczynniki badawcze”. Dane z badań fazy III – w tym dysestezja u 20,9% pacjentów przy dawce 12 mg – pokazują, dlaczego stosowanie retatrutydu poza badaniem klinicznym jest dziś nieuzasadnione.
Dla kogo jest ten podręcznik? Dla farmaceutów i techników farmaceutycznych, lekarzy, dietetyków, farmaceutów szpitalnych i klinicznych oraz pracujących w opiece farmaceutycznej. Dla kierowników aptek i przychodni, którzy chcą podnieść kompetencje całego zespołu w obszarze dynamicznie rosnącym i medialnie obecnym. Dla studentów farmacji, medycyny i dietetyki ostatnich lat oraz uczestników specjalizacji, którzy chcą wejść w zawód z aktualną wiedzą o farmakoterapii otyłości.
Tirzepatyd, semaglutyd 2,4 mg, semaglutyd off-label, liraglutyd 3 mg, naltrekson z bupropionem i orlistat – każdy z lekow opisany w tej samej strukturze: mechanizm, badania rejestracyjne z konkretnymi liczbami, dawkowanie, eskalacja, interakcje, przeciwwskazania, refundacja, warunki przechowywania. W każdej chwili znajdziesz informację, której potrzebujesz przy okienku.
Cztery case studies, checklista 8 kroków przy wydawaniu lub zapisywaniu leku, gotowe odpowiedzi na pytania pacjentów o nudności, ciążę, hipoglikemię i długość terapii. Osobny rozdział o tym, jak mówić o wadze bez stygmatyzacji. Wszystko zgodne z wytycznymi PTLO 2024, EASO CPG 2023 i PTD 2024.
Dedykowany rozdział o retatrutydzie i szarym rynku peptydów na 2026 r. – temat realny w polskich aptekach, nieobecny w innych podręcznikach. Konkretne argumenty do rozmowy z pacjentem, który sam sprowadza substancję z internetu albo używa preparatów oznaczonych jako „odczynniki badawcze".
lasyfikacja WHO 2024, dane GUS o 27% dorosłych Polaków z otyłością i pozycja polskiej apteki w systemie opieki nad pacjentem z nadwagą i otyłością. Argument, dlaczego otyłość to choroba, a nie wybór.Klasyfikacja WHO 2024, dane GUS o 27% dorosłych Polaków z otyłością i pozycja polskiej apteki w systemie opieki nad pacjentem z nadwagą i otyłością. Argument, dlaczego otyłość to choroba, a nie wybór.
egulacja łaknienia osi jelito–mózg, leptynooporność, tkanka tłuszczowa jako narząd endokrynny, rola mikrobiomu. Wyjaśnienie, dlaczego sama dieta nie wystarcza i gdzie wkraczają leki inkretynowe.Regulacja łaknienia osi jelito–mózg, leptynooporność, tkanka tłuszczowa jako narząd endokrynny, rola mikrobiomu. Wyjaśnienie, dlaczego sama dieta nie wystarcza i gdzie wkraczają leki inkretynowe.
ukrzyca typu 2, choroby sercowo-naczyniowe, 13 typów nowotworów, MASLD/MASH, bezdech senny, artroza. Skala ryzyka i argumenty do rozmowy z pacjentem o tym, dlaczego warto się leczyć.Cukrzyca typu 2, choroby sercowo-naczyniowe, 13 typów nowotworów, MASLD/MASH, bezdech senny, artroza. Skala ryzyka i argumenty do rozmowy z pacjentem o tym, dlaczego warto się leczyć.
ztery progi: 5%, 10%, 15% i powyżej 20%. Każdemu odpowiadają konkretne efekty metaboliczne, sercowo-naczyniowe i jakościowe. Nauka, jak rozmawiać o realistycznych celach.Cztery progi: 5%, 10%, 15% i powyżej 20%. Każdemu odpowiadają konkretne efekty metaboliczne, sercowo-naczyniowe i jakościowe. Nauka, jak rozmawiać o realistycznych celach.
iedy zaczynać farmakoterapię, jak oceniać po 12–16 tygodniach i jak długo prowadzić leczenie. Wytyczne PTLO 2024 i EASO CPG 2023 przetłumaczone na decyzje przy pierwszym stole.Kiedy zaczynać farmakoterapię, jak oceniać po 12–16 tygodniach i jak długo prowadzić leczenie. Wytyczne PTLO 2024 i EASO CPG 2023 przetłumaczone na decyzje przy pierwszym stole.
izjologiczna rola obu hormonów, przewaga podwójnego agonizmu i mechanizm działań niepożądanych. Wyjaśnienie, dlaczego pierwsze 4–8 tygodni terapii to czas adaptacji.Fizjologiczna rola obu hormonów, przewaga podwójnego agonizmu i mechanizm działań niepożądanych. Wyjaśnienie, dlaczego pierwsze 4–8 tygodni terapii to czas adaptacji.
ajskuteczniejszy lek na otyłość w 2026 r. Wyniki SURMOUNT-1 (20,9% redukcji masy), eskalacja dawki, interakcje z lewotyroksyną i doustną antykoncepcją.Najskuteczniejszy lek na otyłość w 2026 r. Wyniki SURMOUNT-1 (20,9% redukcji masy), eskalacja dawki, interakcje z lewotyroksyną i doustną antykoncepcją.
yniki STEP 1–4, kardioprotekcja w badaniu SELECT (20% redukcji MACE u pacjentów bez cukrzycy), różnice względem Ozempicu.Wyniki STEP 1–4, kardioprotekcja w badaniu SELECT (20% redukcji MACE u pacjentów bez cukrzycy), różnice względem Ozempicu.
odstawy prawne stosowania off-label, dane z badań SUSTAIN, problem niedoborów i wzorzec rozmowy z pacjentem proszącym Ozempic „na odchudzanie".Podstawy prawne stosowania off-label, dane z badań SUSTAIN, problem niedoborów i wzorzec rozmowy z pacjentem proszącym Ozempic „na odchudzanie".
odzienny GLP-1 zarejestrowany od 12. roku życia. Wyniki SCALE Obesity, niszę pediatryczną i sytuacje, w których wybieramy liraglutyd zamiast semaglutydu.Codzienny GLP-1 zarejestrowany od 12. roku życia. Wyniki SCALE Obesity, niszę pediatryczną i sytuacje, w których wybieramy liraglutyd zamiast semaglutydu.
edyny doustny lek na otyłość. Mechanizm centralny przez oś POMC i układ nagrody, wskazania w jedzeniu kompulsywnym oraz pełna lista przeciwwskazań (opioidy, padaczka, IMAO, anoreksja).Jedyny doustny lek na otyłość. Mechanizm centralny przez oś POMC i układ nagrody, wskazania w jedzeniu kompulsywnym oraz pełna lista przeciwwskazań (opioidy, padaczka, IMAO, anoreksja).
nhibitor lipaz jelitowych, jedyny lek na otyłość bez działania ogólnoustrojowego. Wyniki XENDOS, suplementacja witamin A, D, E, K i dieta z udziałem tłuszczu do 30% energii.Inhibitor lipaz jelitowych, jedyny lek na otyłość bez działania ogólnoustrojowego. Wyniki XENDOS, suplementacja witamin A, D, E, K i dieta z udziałem tłuszczu do 30% energii.
abela referencyjna sześciu leków. Skuteczność, forma, wskazanie specjalne, refundacja. Scenariusze decyzyjne dla typowych profili pacjenta.Tabela referencyjna sześciu leków. Skuteczność, forma, wskazanie specjalne, refundacja. Scenariusze decyzyjne dla typowych profili pacjenta.
ytyczne PTD 2024: deficyt 500–800 kcal, dieta śródziemnomorska, DASH, niski indeks glikemiczny. Zalecenia specyficzne dla GLP-1 RA, orlistatu i Mysimby.Wytyczne PTD 2024: deficyt 500–800 kcal, dieta śródziemnomorska, DASH, niski indeks glikemiczny. Zalecenia specyficzne dla GLP-1 RA, orlistatu i Mysimby.
rzewo decyzyjne dla farmaceuty i lekarza. Cukrzyca, ryzyko CV, kompulsywne jedzenie, unikanie zastrzyków – każda ścieżka prowadzi do konkretnej rekomendacji.Drzewo decyzyjne dla farmaceuty i lekarza. Cukrzyca, ryzyko CV, kompulsywne jedzenie, unikanie zastrzyków – każda ścieżka prowadzi do konkretnej rekomendacji.
agdalena (48 lat, cukrzyca, nadciśnienie), Piotr (55 lat, po zawale), Karolina (34 lata, kompulsywne podjadanie), Janusz (62 lata, bezdech senny, ograniczony budżet). Każdy z analizą i rekomendacją.Magdalena (48 lat, cukrzyca, nadciśnienie), Piotr (55 lat, po zawale), Karolina (34 lata, kompulsywne podjadanie), Janusz (62 lata, bezdech senny, ograniczony budżet). Każdy z analizą i rekomendacją.
hecklist 8 kroków przy wydaniu leku, najczęstsze pytania pacjentów z gotowymi odpowiedziami, zasady rozmowy o wadze bez stygmatyzacji. Część o skriningu otyłości w aptece.Checklist 8 kroków przy wydaniu leku, najczęstsze pytania pacjentów z gotowymi odpowiedziami, zasady rozmowy o wadze bez stygmatyzacji. Część o skriningu otyłości w aptece.
echanizm, wyniki programu TRIUMPH, status rejestracyjny, ryzyka szarego rynku peptydów i konkretny komunikat dla pacjenta. Najnowszy temat w polskiej aptece w 2026 r.Mechanizm, wyniki programu TRIUMPH, status rejestracyjny, ryzyka szarego rynku peptydów i konkretny komunikat dla pacjenta. Najnowszy temat w polskiej aptece w 2026 r.
Płatności realizowane są bezpiecznie przez Paynow.
Dostęp natychmiast po zakupie – bez limitu pobrań i liczby urządzeń. Pliki PDF bez DRM, z możliwością wydruku na własny użytek.
10 zł na start, punkty za zakupy, darmowa wysyłka od progu, dostęp do nagrań webinariów i ofert tylko dla klubowiczów.
Zanim klikniesz którykolwiek przycisk, prosimy o przeczytanie tej informacji do końca — dotyczy ona Twoich danych osobowych.
Klikając „Przejdź do serwisu", udzielasz zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach statystycznych oraz pomiaru skuteczności materiałów przygotowywanych we współpracy z partnerami. Zakres zgody możesz określić samodzielnie w ustawieniach zaawansowanych.
Administratorem danych osobowych przetwarzanych w związku z korzystaniem z serwisu wydawnictwo.farm jest Wydawnictwo Farmaceutyczne sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, ul. Lipowa 3/217, 30-702 Kraków, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000699424, NIP 6751619789, REGON 368514231, zwana dalej „Administratorem".
Administrator oraz zaufani partnerzy przetwarzają dane osobowe zbierane w ramach korzystania z serwisu, w tym dane zapisywane w plikach cookies i podobnych technologiach, w następujących celach:
Zgoda jest dobrowolna i może zostać w każdej chwili wycofana bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego przed jej wycofaniem, przy użyciu opcji dostępnej w serwisie. Wycofanie zgody nie ogranicza dostępu do treści.
Dane przetwarzane na podstawie zgody przechowywane są przez okres 12 miesięcy od jej udzielenia albo do czasu jej wcześniejszego wycofania. Szczegółowy wykaz plików cookies, wskazanie ich dostawców, celów oraz okresów przechowywania zawiera Polityka prywatności.
W związku z korzystaniem z narzędzi dostawców mających siedzibę poza Europejskim Obszarem Gospodarczym dane mogą być przekazywane do państw trzecich, w szczególności do Stanów Zjednoczonych, na podstawie decyzji Komisji Europejskiej stwierdzającej odpowiedni stopień ochrony (Data Privacy Framework) albo standardowych klauzul umownych.
Osobie, której dane dotyczą, przysługuje prawo dostępu do danych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo sprzeciwu wobec przetwarzania opartego na prawnie uzasadnionym interesie, a także prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.
Zakres udzielanych zgód można określić samodzielnie, korzystając z ustawień zaawansowanych. Wybranie opcji „Przejdź do serwisu" oznacza wyrażenie zgody na cele wskazane powyżej.
Zdecyduj, na co się zgadzasz. Wybór zapamiętamy na 12 miesięcy.
Dodaj opinię
Opinię o tej pozycji może dodać osoba, która ją kupiła. Zaloguj się, jeśli masz ją na swojej półce.
Opublikuj opinię