Rozdział 1. strona 13
Rozdział 1. Niezamierzone efekty działania leków
Wprowadzenie do tematyki: definicja działań niepożądanych i efektów ubocznych, klasyfikacja typów reakcji, częstość ich występowania oraz źródła wiedzy. Rozdział wyjaśnia, jak zapobiegać działaniom niepożądanym jeszcze przed ich wystąpieniem.Wprowadzenie do tematyki: definicja działań niepożądanych i efektów ubocznych, klasyfikacja typów reakcji, częstość ich występowania oraz źródła wiedzy. Rozdział wyjaśnia, jak zapobiegać działaniom niepożądanym jeszcze przed ich wystąpieniem.
Zobacz fragment w podglądzie →Rozdział 2. strona 19
Rozdział 2. Czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych
Omówienie czynników osobniczych (wiek, płeć, ciąża, choroby współistniejące, masa ciała, nadwrażliwość, uwarunkowania genetyczne), społecznych (alkohol, palenie tytoniu) oraz związanych z samym lekiem (postać, droga podania, dawkowanie, interakcje).Omówienie czynników osobniczych (wiek, płeć, ciąża, choroby współistniejące, masa ciała, nadwrażliwość, uwarunkowania genetyczne), społecznych (alkohol, palenie tytoniu) oraz związanych z samym lekiem (postać, droga podania, dawkowanie, interakcje).
Rozdział 3. strona 31
Rozdział 3. Szczególne grupy pacjentów narażonych na działania niepożądane leków
Praktyczne wskazówki dotyczące farmakoterapii w grupach najbardziej narażonych: osób starszych, dzieci, kobiet w ciąży i osób otyłych. Każdy podrozdział zawiera odrębności farmakokinetyczne i kliniczne tej populacji.Praktyczne wskazówki dotyczące farmakoterapii w grupach najbardziej narażonych: osób starszych, dzieci, kobiet w ciąży i osób otyłych. Każdy podrozdział zawiera odrębności farmakokinetyczne i kliniczne tej populacji.
Rozdział 4. strona 41
Rozdział 4. Bezpieczeństwo stosowania leków
Wprowadzenie do pharmacovigilance: nadzór nad bezpieczeństwem leków w Europie, leki dodatkowo monitorowane (symbol czarnego trójkąta), nazewnictwo MedDRA oraz procedura zgłaszania działań niepożądanych do URPL i podmiotu odpowiedzialnego.Wprowadzenie do pharmacovigilance: nadzór nad bezpieczeństwem leków w Europie, leki dodatkowo monitorowane (symbol czarnego trójkąta), nazewnictwo MedDRA oraz procedura zgłaszania działań niepożądanych do URPL i podmiotu odpowiedzialnego.
Rozdział 5. strona 49
Rozdział 5. Zaburzenia oka
Polekowe zaburzenia narządu wzroku: zmętnienie soczewki, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zmiany w siatkówce i uszkodzenie nerwu wzrokowego. Każde zagadnienie zawiera listę leków sprawczych, mechanizm i porady dla pacjenta.Polekowe zaburzenia narządu wzroku: zmętnienie soczewki, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zmiany w siatkówce i uszkodzenie nerwu wzrokowego. Każde zagadnienie zawiera listę leków sprawczych, mechanizm i porady dla pacjenta.
Rozdział 6. strona 55
Rozdział 6. Zaburzenia ucha i błędnika
Ototoksyczność leków – grupy substancji powodujących nieodwracalne uszkodzenie słuchu (m.in. aminoglikozydy, leki cytostatyczne, diuretyki pętlowe), mechanizmy uszkodzenia oraz wskazówki dotyczące monitorowania pacjenta.Ototoksyczność leków – grupy substancji powodujących nieodwracalne uszkodzenie słuchu (m.in. aminoglikozydy, leki cytostatyczne, diuretyki pętlowe), mechanizmy uszkodzenia oraz wskazówki dotyczące monitorowania pacjenta.
Rozdział 7. strona 61
Rozdział 7. Zaburzenia układu oddechowego
Polekowe objawy ze strony układu oddechowego: chrypka, kaszel (m.in. po inhibitorach ACE), duszność, uszkodzenie tkanki płucnej (m.in. po furazydynie) oraz krwawienia z nosa. Z praktycznymi wskazówkami różnicowania od objawów chorobowych.Polekowe objawy ze strony układu oddechowego: chrypka, kaszel (m.in. po inhibitorach ACE), duszność, uszkodzenie tkanki płucnej (m.in. po furazydynie) oraz krwawienia z nosa. Z praktycznymi wskazówkami różnicowania od objawów chorobowych.
Rozdział 8. strona 67
Rozdział 8. Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
Najobszerniejszy rozdział kardiologiczny: kołatanie serca, zaburzenia rytmu (w tym ryzyko wydłużenia QT i torsades de pointes), tachykardia, bradykardia, nasilenie niewydolności serca, wzrost ciśnienia tętniczego i hipotonia.Najobszerniejszy rozdział kardiologiczny: kołatanie serca, zaburzenia rytmu (w tym ryzyko wydłużenia QT i torsades de pointes), tachykardia, bradykardia, nasilenie niewydolności serca, wzrost ciśnienia tętniczego i hipotonia.
Rozdział 9. strona 81
Rozdział 9. Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Polekowe zaburzenia morfologii (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia), zaburzenia krzepliwości oraz powiększenie węzłów chłonnych – z listami leków sprawczych w każdej grupie.Polekowe zaburzenia morfologii (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia), zaburzenia krzepliwości oraz powiększenie węzłów chłonnych – z listami leków sprawczych w każdej grupie.
Rozdział 10. strona 91
Rozdział 10. Zaburzenia w obrębie jamy ustnej
Suchość w jamie ustnej, nadmierne wydzielanie śliny, pleśniawki, przerost dziąseł, przebarwienia zębów (m.in. po tetracyklinach) oraz zaburzenia smaku (m.in. metaliczny posmak po metforminie).Suchość w jamie ustnej, nadmierne wydzielanie śliny, pleśniawki, przerost dziąseł, przebarwienia zębów (m.in. po tetracyklinach) oraz zaburzenia smaku (m.in. metaliczny posmak po metforminie).
Rozdział 11. strona 103
Rozdział 11. Zaburzenia żołądka
Zgaga, nudności i wymioty, utrata apetytu, uszkodzenie błony śluzowej żołądka – ze szczególnym uwzględnieniem objawów po preparatach żelaza i mechanizmów ochrony błony śluzowej.Zgaga, nudności i wymioty, utrata apetytu, uszkodzenie błony śluzowej żołądka – ze szczególnym uwzględnieniem objawów po preparatach żelaza i mechanizmów ochrony błony śluzowej.
Rozdział 12. strona 109
Rozdział 12. Zaburzenia jelit
Biegunka (z osobną tabelą antybiotyków a ryzykiem zakażeń Clostridioides), zaparcia oraz wzdęcia – z naciskiem na wybór bezpiecznych leków objawowych i modyfikację terapii podstawowej.Biegunka (z osobną tabelą antybiotyków a ryzykiem zakażeń Clostridioides), zaparcia oraz wzdęcia – z naciskiem na wybór bezpiecznych leków objawowych i modyfikację terapii podstawowej.
Rozdział 13. strona 115
Rozdział 13. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych oraz zaburzenia trzustki
Polekowa niewydolność wątroby, cholestaza (m.in. po amoksycylinie z kwasem klawulanowym), stłuszczenie i zapalenie wątroby oraz ostre zapalenie trzustki – wraz z objawami alarmowymi do natychmiastowej konsultacji lekarskiej.Polekowa niewydolność wątroby, cholestaza (m.in. po amoksycylinie z kwasem klawulanowym), stłuszczenie i zapalenie wątroby oraz ostre zapalenie trzustki – wraz z objawami alarmowymi do natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Rozdział 14. strona 121
Rozdział 14. Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Zaburzenia czynności nerek (m.in. po inhibitorach ACE i NLPZ), zakażenia układu moczowego (m.in. po flozynach), zmiana zabarwienia moczu i nietrzymanie moczu – z zaleceniami dotyczącymi monitorowania funkcji nerek.Zaburzenia czynności nerek (m.in. po inhibitorach ACE i NLPZ), zakażenia układu moczowego (m.in. po flozynach), zmiana zabarwienia moczu i nietrzymanie moczu – z zaleceniami dotyczącymi monitorowania funkcji nerek.
Rozdział 15. strona 127
Rozdział 15. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Najobszerniejszy rozdział dermatologiczny: pokrzywka, świąd, suchość skóry, obrzęk twarzy, ścieńczenie naskórka, fotoalergia i fototoksyczność, trądzik polekowy, zaburzenia potliwości, wypadanie i nadmierny porost włosów oraz dystrofia paznokci.Najobszerniejszy rozdział dermatologiczny: pokrzywka, świąd, suchość skóry, obrzęk twarzy, ścieńczenie naskórka, fotoalergia i fototoksyczność, trądzik polekowy, zaburzenia potliwości, wypadanie i nadmierny porost włosów oraz dystrofia paznokci.
Rozdział 16. strona 147
Rozdział 16. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Dysfunkcje seksualne indukowane lekami: spadek libido, zaburzenia erekcji, niemożność osiągnięcia wytrysku, priapizm, zaburzenia płodności, suchość i infekcje pochwy. Z dedykowaną tabelą wpływu wybranych grup leków na płodność.Dysfunkcje seksualne indukowane lekami: spadek libido, zaburzenia erekcji, niemożność osiągnięcia wytrysku, priapizm, zaburzenia płodności, suchość i infekcje pochwy. Z dedykowaną tabelą wpływu wybranych grup leków na płodność.
Rozdział 17. strona 161
Rozdział 17. Zaburzenia rozwoju płodu
Działanie teratogenne najważniejszych grup leków: cytostatyków, leków przeciwpadaczkowych, przeciwbakteryjnych, hipotensyjnych oraz pochodnych witaminy A. Z listą substancji o potwierdzonej teratogenności w I trymestrze ciąży.Działanie teratogenne najważniejszych grup leków: cytostatyków, leków przeciwpadaczkowych, przeciwbakteryjnych, hipotensyjnych oraz pochodnych witaminy A. Z listą substancji o potwierdzonej teratogenności w I trymestrze ciąży.
Rozdział 18. strona 171
Rozdział 18. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Bóle, osłabienie i uszkodzenie mięśni (m.in. po statynach), bóle stawów (m.in. po gliptynach), kurcze mięśni, szczękościsk oraz zmniejszenie gęstości kości – ze wskazówkami suplementacji wapnia u długotrwale leczonych IPP.Bóle, osłabienie i uszkodzenie mięśni (m.in. po statynach), bóle stawów (m.in. po gliptynach), kurcze mięśni, szczękościsk oraz zmniejszenie gęstości kości – ze wskazówkami suplementacji wapnia u długotrwale leczonych IPP.
Rozdział 19. strona 185
Rozdział 19. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Polekowy przyrost masy ciała, zaburzenia gospodarki lipidowej i węglowodanowej oraz hiperurykemia indukowana lekami. Z ryciną metabolizmu puryn i potencjałem cukrzycorodnym wybranych neuroleptyków.Polekowy przyrost masy ciała, zaburzenia gospodarki lipidowej i węglowodanowej oraz hiperurykemia indukowana lekami. Z ryciną metabolizmu puryn i potencjałem cukrzycorodnym wybranych neuroleptyków.
Rozdział 20. strona 197
Rozdział 20. Zaburzenia endokrynologiczne
Polekowe zaburzenia funkcji tarczycy (m.in. po amiodaronie i licie), zaburzenia funkcjonowania kory nadnerczy (m.in. po długotrwałej steroidoterapii) oraz hiperprolaktynemia indukowana lekami.Polekowe zaburzenia funkcji tarczycy (m.in. po amiodaronie i licie), zaburzenia funkcjonowania kory nadnerczy (m.in. po długotrwałej steroidoterapii) oraz hiperprolaktynemia indukowana lekami.
Rozdział 21. strona 205
Rozdział 21. Zaburzenia elektrolitowe
Polekowe zaburzenia gospodarki sodu, potasu i wapnia (hipo- i hipernatremia, hipo- i hiperkaliemia, hipo- i hiperkalcemia) oraz kwasica i zasadowica metaboliczna – każdy rodzaj zaburzenia z dedykowaną tabelą leków sprawczych.Polekowe zaburzenia gospodarki sodu, potasu i wapnia (hipo- i hipernatremia, hipo- i hiperkaliemia, hipo- i hiperkalcemia) oraz kwasica i zasadowica metaboliczna – każdy rodzaj zaburzenia z dedykowaną tabelą leków sprawczych.
Rozdział 22. strona 223
Rozdział 22. Zaburzenia układu nerwowego
Bóle i zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchowej i splątanie, drgawki i obniżenie progu drgawkowego, problemy z pamięcią, neuropatie obwodowe oraz objawy pozapiramidowe – z osobnymi tabelami leków sprawczych dla każdej grupy.Bóle i zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchowej i splątanie, drgawki i obniżenie progu drgawkowego, problemy z pamięcią, neuropatie obwodowe oraz objawy pozapiramidowe – z osobnymi tabelami leków sprawczych dla każdej grupy.
Rozdział 23. strona 237
Rozdział 23. Zaburzenia psychiczne
Polekowe zaburzenia lękowe, depresja i myśli samobójcze, pobudzenie i euforia, omamy i zaburzenia psychotyczne, apatia oraz uzależnienie od leków – z tabelą leków o dużym potencjale uzależniającym.Polekowe zaburzenia lękowe, depresja i myśli samobójcze, pobudzenie i euforia, omamy i zaburzenia psychotyczne, apatia oraz uzależnienie od leków – z tabelą leków o dużym potencjale uzależniającym.
Rozdział 24. strona 251
Rozdział 24. Zaburzenia rytmu okołodobowego
Nadmierna senność i zmęczenie, atypowe sny i koszmary oraz bezsenność indukowana lekami – z praktycznymi wskazówkami modyfikacji terapii i czasu podania leku.Nadmierna senność i zmęczenie, atypowe sny i koszmary oraz bezsenność indukowana lekami – z praktycznymi wskazówkami modyfikacji terapii i czasu podania leku.
Dodaj opinię
Opinię o tej pozycji może dodać osoba, która ją kupiła. Zaloguj się, jeśli masz ją na swojej półce.
Opublikuj opinię