Nowe badania
RCT z ostatnich 24 miesięcy, meta-analizy, real-world data. Każdy rozdział z aktualnym piśmiennictwem i klinicznym znaczeniem wyników.
Seria e-booków o grupach leków, które zmieniają codzienną praktykę. Mechanizmy, najnowsze badania, zastosowania off-label i ciekawostki, których nie znajdziesz w ChPL.
Każdy tom przechodzi przez tę samą siatkę. Nie jest to ani podręcznik akademicki, ani ulotka producenta. To narzędzie farmaceuty, który chce wiedzieć więcej niż ChPL.
RCT z ostatnich 24 miesięcy, meta-analizy, real-world data. Każdy rozdział z aktualnym piśmiennictwem i klinicznym znaczeniem wyników.
Zastosowania poza wskazaniem rejestracyjnym – semaglutyd w MASLD, tirzepatyd w OBS, dapagliflozyna w nefroprotekcji. Z poziomem dowodów.
Skąd wzięła się nazwa, dlaczego producent zmienił dawkowanie, co poszło źle w trial fazy III. Wiedza z paneli ekspertów i kongresów.
Co odpowiedzieć przy pierwszym stole. Działania niepożądane, interakcje, dawkowanie, monitorowanie, sytuacje szczególne – gotowe schematy.
Pierwszy tom serii poświęcony lekom, które w ciągu trzech lat zmieniły rynek farmaceutyczny. Mechanizm działania, real-world data, off-label, i najczęstsze pytania pacjentów przy pierwszym stole.
Energetyka, mikrobiota, hormony, oś jelitowo-mózgowa. Co naprawdę wiemy w 2026.
Semaglutyd, liraglutyd, eksenatyd. Farmakokinetyka, dawkowanie, działania niepożądane.
Tirzepatyd – dlaczego działa silniej. Trial SURMOUNT-1–5 w pigułce.
Mechanizm trzech receptorów. Trial fazy II/III. Czego się spodziewać w 2027.
Kiedy ma sens, kiedy nie. Pacjent z zaburzeniami nastroju, palacz, uzależniony od jedzenia.
Czy lek z 1999 ma jeszcze miejsce. Off-label u dzieci, w połączeniu z GLP-1.
Gastropareza, zapalenie trzustki, choroby pęcherzyka, NAION. Realne ryzyko vs panika medialna.
30 scenariuszy z apteki: pacjent na semaglutydzie pyta o NLPZ, antykoncepcję, suplementy, alkohol.
Nowy tom co 2–3 miesiące. Przedsprzedaż każdego tomu z 25% zniżką.
Nie zbiór luźnych artykułów. Spójny obraz mechanizmu, badań klinicznych i codziennej praktyki.
Otwarcie omawiamy zastosowania poza wskazaniem rejestracyjnym, z poziomem dowodów i ryzykiem prawnym.
Nowy trial fazy III, czarna ramka, zmiana wskazania – kupujący tom dostaje update PDF.
Pisane z myślą o pierwszym stole. Co odpowiedzieć pacjentowi, kiedy wysłać do lekarza.
Trial ESSENCE (NEJM 2024) wykazał poprawę histologii wątroby u 62,9% pacjentów z MASH leczonych semaglutydem 2,4 mg vs 34,3% w placebo. FDA wydała wstępną ocenę pozytywną; rejestracja w tym wskazaniu – 2027.