Nowa seria · 2026
6 tomów · co 2–3 miesiące
Nowoczesna
farmakoterapia.
Seria e-booków o grupach leków, które zmieniają codzienną praktykę. Mechanizmy, najnowsze badania, zastosowania off-label i ciekawostki, których nie znajdziesz w ChPL.
6
tomów w serii
EBM
oparte na badaniach
PDF
bez DRM
−25%
w przedsprzedaży
Wydawnictwo Farmaceutyczne · seria 2026
ISSN 2956–WF · vol. 01–04
Redakcja naukowa: zespół WF
● W sprzedaży
Vol. 04 · sierpień 2026
312 stron · 245 pozycji literatury
Tom 04 ·
E-BOOK Leki na ADHD
Leki na ADHD. Nowoczesna farmakoterapia to podręcznik dla farmaceutów i techników farmaceutycznych. Prowadzi od rozpoznania i doboru leku, przez dawkowanie, bezpieczeństwo i interakcje, po receptę, refundację i granice zamiany. Przy każdej wartości liczbowej stoi źródło i ocena wiarygodności wyniku, a przy regule prawnej artykuł, z którego wynika. 17 rozdziałów, 84 tabele, 24 ryciny i 245 pozycji piśmiennictwa na 312 stronach.
312
stron
245
pozycji literatury
24
rycin
84
tabel
Substancje czynne w tomie
metylofenidatlizdeksamfetaminadeksamfetaminaatomoksetynaguanfacynamieszanka soli amfetaminy (etykieta amerykańska)bupropion poza wskazaniem rejestracyjnymmodafinil poza wskazaniem rejestracyjnymsolriamfetol poza wskazaniem rejestracyjnymwiloksazyna, bez rejestracji w Polsce
Spis rozdziałów
01
Obraz kliniczny i rozpoznanie ADHD
Kryteria rozpoznania i obraz zaburzenia w różnym wieku, skala zjawiska w Polsce i wątpliwości wokół rozpoznawania. Osobny podrozdział opisuje sygnały widoczne w aptece, które uzasadniają skierowanie do diagnostyki. Rozdział podaje też aktualny sposób punktowania skali przesiewowej dla dorosłych.
02
Substancje i preparaty stosowane w ADHD
Wskazania rejestracyjne i warunki we wskazaniu, a dalej każda substancja osobno: metylofenidat wraz z postaciami o różnym profilu uwalniania, lizdeksamfetamina i deksamfetamina, atomoksetyna i guanfacyna. Rozdział obejmuje też substancje stosowane poza wskazaniem rejestracyjnym oraz równoważność preparatów i granice zamiany.
03
Dawkowanie i miareczkowanie
Dawki startowe, tempo zwiększania i dawki maksymalne, a obok nich zależność dawki i efektu wraz z pułapem skuteczności. Szczyt skuteczności metylofenidatu u dzieci zmierzono przy około 45 mg na dobę, czyli poniżej dawek maksymalnych z ChPL. Osobno omówiona jest pora podania, wpływ posiłku i modyfikacja postaci.
Rozwiń wszystkie rozdziały Zwiń
04
Skuteczność farmakoterapii
Wielkość efektu u dzieci, młodzieży i dorosłych, wpływ na jakość życia oraz zależność wyniku od osoby oceniającej. Rozdział opisuje też jakość zaślepienia w badaniach i długość ich trwania, bo od tych dwóch rzeczy zależy, ile z podawanych liczb się utrzymuje.
05
Bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe
Wpływ na ciśnienie tętnicze i częstość rytmu serca, różnica między efektem populacyjnym a zmianą u pojedynczego pacjenta oraz dane rejestrowe o zdarzeniach sercowo-naczyniowych. Rozdział podaje wymagania monitorowania i wskazuje, które ChPL mają liczbowe kryterium odstawienia.
06
Wpływ na wzrastanie, masę ciała i sen
Apetyt, masa ciała i wzrastanie z wartościami rocznego deficytu, a dalej zaburzenia snu z porównaniem postaci o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu. Osobny podrozdział omawia przerwy w leczeniu i to, co z nich wynika dla masy ciała oraz wzrastania.
07
Działania niepożądane psychiczne i neurologiczne
Objawy psychotyczne wraz z czasem wystąpienia i postępowaniem, agresja, drażliwość i zaburzenia nastroju, zachowania samobójcze oraz choroba afektywna dwubiegunowa. Rozdział obejmuje także tiki, próg drgawkowy, objawy naczyniowo-mózgowe i zespół serotoninowy.
08
Nadużywanie, uzależnienie i odsprzedaż leku
Częstość nadużywania i przekazywania leku innym osobom, a dalej pytanie, czy leczenie stymulantem zmienia ryzyko uzależnienia w przyszłości. Rozdział zamyka postępowanie apteki przy podejrzeniu nadużycia, z sygnałami widocznymi przy realizacji recepty i granicami roli apteki.
09
Interakcje
Interakcje ułożone według momentu, w którym reaguje farmaceuta: lek przepisany przez innego lekarza, lek wydawany bez recepty, pseudoefedryna u pacjenta przyjmującego stymulant, suplementy diety i preparaty roślinne. Osobno omówiony jest alkohol, kofeina, nikotyna i przetwory konopi oraz antykoncepcja hormonalna.
10
Odległe wyniki leczenia
Obserwacja badania MTA po 16 latach, dane rejestrowe o śmiertelności, urazach, wypadkach i przestępczości oraz wyniki nauczania. Rozdział omawia też czas trwania leczenia i kryteria jego przerwania.
11
Populacje szczególne
Dorośli, kobiety w cyklu miesiączkowym i okresie okołomenopauzalnym, ciąża i karmienie piersią, choroba dwubiegunowa i inne zaburzenia współistniejące. Rozdział obejmuje także otyłość, stosowanie poniżej zarejestrowanego wieku oraz studentów i osoby uczące się.
12
Metody niefarmakologiczne
Terapia poznawczo-behawioralna, uważność i psychoedukacja, oddziaływania u dzieci i programy dla rodziców, diety eliminacyjne i suplementacja, neurostymulacja oraz aktywność fizyczna. Przy każdej metodzie podana jest wiarygodność dowodu, w tym tam, gdzie badań interwencyjnych nie ma.
13
Recepta, wydawanie i zamiana
Przynależność do wykazów i rodzaj recepty, uprawnienia do wystawienia, ilość i termin realizacji, recepta wadliwa oraz wystawiona poza Polską. Dalej granice substytucji, wydanie innej mocy, dzielenie opakowań i odmowa wydania.
14
Braki leku i refundacja
Postępowanie apteki przy braku leku, import docelowy z terminami ważności zapotrzebowania oraz różnica między wskazaniem rejestracyjnym i refundacyjnym. Rozdział podaje poziomy odpłatności, limit finansowania, grupę limitową i aktualny zakres refundacji.
15
Obrót lekami z wykazów i przewóz przez granicę
Przechowywanie, ewidencja i książka kontroli, a dalej wywóz leku do krajów Unii i poza nią oraz przesyłka pocztowa i zakup leku za granicą. Osobny podrozdział omawia odstąpienie leku innej osobie i odpowiedzialność obu stron.
16
Opieka farmaceutyczna i stosowanie się do zaleceń
Czas do wystąpienia efektu i oczekiwania pacjenta, przyczyny przerywania leczenia oraz interwencje farmaceuty wspierające leczenie. Rozdział wskazuje też sytuacje wymagające odmowy lub skierowania i ustalenia polskich wytycznych istotne przy wydaniu leku.
17
Nowe kierunki farmakoterapii
Wiloksazyna i jej wyniki w badaniach trzeciej fazy, postępowanie przy nieskuteczności leczenia standardowego oraz obszary bez wystarczających dowodów. Ostatni podrozdział zbiera pytania, których na podstawie dzisiejszych badań rozstrzygnąć nie można.
Tomy w sprzedaży
4 tomy serii, dostępne od razu po zakupie. Kolejne tomy dopiszemy tutaj w dniu premiery.
Po co kolejna seriaChPL mówi co.
ChPL mówi co.
Seria mówi dlaczego.
✓
Każdy tom = jedna grupa leków
Nie zbiór luźnych artykułów. Spójny obraz mechanizmu, badań klinicznych i codziennej praktyki.
✓
Off-label bez wstydu
Otwarcie omawiamy zastosowania poza wskazaniem rejestracyjnym, z poziomem dowodów i ryzykiem prawnym.
✓
Aktualizowane przy zmianach EMA/FDA
Nowy trial fazy III, czarna ramka, zmiana wskazania – kupujący tom dostaje update PDF.
✓
Format farmaceuty, nie lekarza
Pisane z myślą o pierwszym stole. Co odpowiedzieć pacjentowi, kiedy wysłać do lekarza.
Leki na nadwagę · str. 87§ Off-label
Semaglutyd w MASLD – czy to off-label, czy nowa norma?
Trial ESSENCE (NEJM 2024) wykazał poprawę histologii wątroby u 62,9% pacjentów z MASH leczonych semaglutydem 2,4 mg vs 34,3% w placebo. FDA wydała wstępną ocenę pozytywną; rejestracja w tym wskazaniu – 2027.
Wniosek dla farmaceuty:Pacjent z otyłością i MASLD na semaglutydzie – nie korygujemy dawkowania, ale monitorujemy ALT/AST co 3 miesiące i informujemy lekarza przy objawach GI.
NEJM 2024;391:299-310EBM ★★★★☆
fragment
