Redaktor naukowy

mgr farm. Paweł Konrad Tuszyński
Dyrektor ds. naukowych 3PG

Konsultacja naukowa

dr n. farm. Szczepan Mogilski
Katedra Farmakodynamiki, Wydział Farmaceutyczny,
Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum

mgr farm. Marta Wójcik
Independent Prescriber, Primary Care Network Pharmacist,
Ashford and St. Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust

lek. Kasper Uznański
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II

• 280 stron
• 52 tabele
• optymalny format B5 – idealny na podręcznik
• wytrzymała szyta oprawa
• niezniszczalna uszlachetniana okładka odporna na zadrapania i zabrudzenia
• papier typu silk — idealny do czytania
• miejsce na notatki
• duże czytelne litery
• fragmenty istotne w praktyce podświetlone w tekście lub wyodrębnione w osobnych oknach

Przedmowa do wydania I
Przedmowa do wydania II
CZĘŚĆ I Choroby układu krążenia
Rozdział 1. Choroby układu sercowo-naczyniowego
1.1. Nadciśnienie tętnicze
1.2. Niedociśnienie tętnicze
1.3. Nadciśnienie płucne
1.3.1. Sildenafil w recepturze
1.4. Arytmie
1.4.1. Przyczyny arytmii
1.4.2. Objawy arytmii
1.4.3. Leczenie arytmii
1.5. Niewydolność serca
1.5.1. Objawy niewydolności serca
1.5.2. Leczenie niewydolności serca
1.6. Choroba niedokrwienna serca (ChNS)
1.6.1. Objawy choroby niedokrwiennej serca
1.6.2. Leczenie choroby niedokrwiennej serca
1.7. Ostre zespoły wieńcowe i zawał serca
1.7.1. Objawy zawału serca
1.7.2. Leczenie zawału serca
1.7.3. Udar mózgu
1.7.4. Objawy udaru mózgu
1.7.5. Leczenie udaru mózgu
1.8. Dyslipidemie
1.8.1. Leczenie dyslipidemii
1.9. Choroba tętnic obwodowych
1.9.1. Objawy choroby tętnic obwodowych
1.9.2. Leczenie choroby tętnic obwodowych
1.10. Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń (choroba Buergera)
1.10.1. Objawy zakrzepowo-zarostowego zapalenia naczyń (choroby Buergera)
1.10.2. Leczenie zakrzepowo-zarostowego zapalenia naczyń (choroby Buergera)
1.11. Żylna Choroba Zakrzepowo-Zatorowa (ŻChZZ)
1.11.1. Objawy i leczenie zakrzepicy żył głębokich
1.11.2. Objawy i leczenie zatorowości płucnej
1.12. Przewlekła niewydolność żylna (PNŻ)
1.12.1. Objawy przewlekłej niewydolności żylnej
1.12.2. Leczenie przewlekłej niewydolności żylnej
CZĘŚĆ II Leki i suplementy
Rozdział 2. Leki układu sercowo-naczyniowego
2.1.  β-blokery (BB)
2.1.1. Podział β-blokerów
2.1.2. Wewnętrzna aktywność sympatykomimetyczna
2.1.3. Zastosowanie β-blokerów
2.1.4. Działania niepożądane β-blokerów
2.1.5.  β-blokery nieselektywne
2.1.6. Równoważne dawki β-blokerów
2.1.7.  β-blokery kardioselektywne
2.2.  α1-adrenolityki
2.2.1. Doksazosyna
2.2.2. Terazosyna
2.2.3. Urapidyl
2.3. Centralne i obwodowe sympatykolityki
2.3.1. Metyldopa
2.3.2. Moksonidyna i rylmenidyna
2.3.3. Klonidyna
2.4. Leki moczopędne (diuretyki)
2.4.1. Działania niepożądane diuretyków
2.4.2. Diuretyki podczas ciąży i karmienia piersią
2.4.3. Inhibitory anhydrazy węglanowej
2.4.4. Diuretyki tiazydowe i tiazydopodobne
2.4.5. Diuretyki pętlowe
2.4.6. Diuretyki oszczędzające potas
2.4.7. Diuretyki osmotyczne
2.5. Antagonisty kanałów wapniowych (AKW, CCB)
2.5.1. Dihydropirydynowe antagonisty kanałów wapniowych
2.5.2. Niedihydropirydynowe antagonisty kanałów wapniowych
2.6. Inhibitory konwertazy angiotensyny (IKA, ACEi)
2.6.1. Główne wskazania do stosowania inhibitorów konwertazy angiotensyny
2.6.2. Równoważne dawkowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny
2.6.3. Działania niepożądane inhibitorów konwertazy angiotensyny
2.7. Sartany
2.7.1. Równoważne dawki sartanów
2.7.2. Działania niepożądane sartanów
2.8. Glikozydy nasercowe
2.8.1. Digoksyna
2.8.2. Metylodigoksyna
2.9. Leki przeciwarytmiczne
2.9.1. Propafenon
2.9.2. Amiodaron
2.9.3. Dronedaron
2.10. Azotany (nitraty)
2.10.1. Działania niepożądane azotanów
2.10.2. Zjawisko tolerancji na nitraty
2.10.3. Nitrogliceryna
2.10.4. Tetraazotan pentaerytrytylu
2.10.5. Diazotan izosorbidu
2.10.6. Monoazotan izosorbidu
2.11. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej
2.11.1. Iwabradyna
2.11.2. Trimetazydyna
2.11.3. Molsydomina
2.12. Leki stosowane w niedociśnieniu
2.12.1. Midodryna
2.12.2. Etylefryna
2.12.3. Niketamid
2.12.4. Kofeina
2.13. Leki przeciwpłytkowe
2.13.1. Kwas acetylosalicylowy
2.13.2. Antagonisty receptorów P2Y12 dla ADP
2.13.3. Działania niepożądane leków przeciwpłytkowych
2.14. Leki przeciwzakrzepowe
2.14.1. Antagonisty witaminy K
2.14.2. Inhibitory czynnika Xa
2.14.3. Inhibitory trombiny
2.14.4. Heparyna niefrakcjonowana
2.14.5. Heparyny drobnocząsteczkowe
2.14.6. Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas podróży
2.14.7. Działania niepożądane leków przeciwzakrzepowych
2.14.8. Odstawienie leków p/płytkowych i p/zakrzepowych przed zabiegiem
2.15. Leki hipolipemiczne
2.15.1. Statyny
2.15.2. Fibraty
2.15.3. Ezetymib
2.15.4. Ewolokumab
2.15.5. Witamina PP
2.15.6. Leki hipolipemiczne a ciąża i karmienie piersią
2.16. Leki poprawiające mikrokrążenie
2.16.1. Pentoksyfilina
2.16.2. Cilostazol
2.16.3. Bencyklan
2.17. Leki flebotropowe
2.17.1. Diosmina
2.17.2. Trokserutyna i okserutyny
2.17.3. Wyciąg z ruszczyka kolczastego
2.17.4. Wyciąg z kasztanowca
2.17.5. Wyciąg z winorośli
2.17.6. Dobezylan wapnia
2.17.7. Dihydroergokrystyna
2.17.8. Wybór leku flebotropowego
2.17.9. Leki flebotropowe a ciąża
2.18. Miejscowo stosowane leki przeciwzakrzepowe
2.18.1. Heparyna niefrakcjonowana (UFH)
2.18.2. Heparynoidy
2.18.3. Wyciąg z arniki
2.19. Preparaty z potasem
Rozdział 3. Surowce naturalne stosowane w schorzeniach układu sercowo-naczyniowego
3.1. Wyciąg z głogu
3.2. Wyciąg z jemioły
3.3. Wyciąg z miłorzębu
3.4. Mieszanki ziołowe
3.5. Resweratrol
3.6. Koenzym Q10
3.7. Monakolina K i wyciąg z czerwonych drożdży z ryżu
3.8. Olejek z czosnku
3.9. Olej lniany
3.10. Żeń-szeń
3.11. Liść oliwki europejskiej
3.12. Aronia
3.13. Olej z rokitnika
3.14. Karczoch
3.15. Witamina E
3.16. Moringa olejodajna
3.17. Porównanie toników dostępnych na rynku
CZĘŚĆ III Wytyczne leczenia
Rozdział 4. Wytyczne leczenia nadciśnienia tętniczego
4.1. Rozpoznanie nadciśnienia tętniczego
4.2. Leczenie nadciśnienia tętniczego
4.2.1. Kiedy pacjent musi stosować leki przeciwnadciśnieniowe?
4.2.2. Jaka jest docelowa wartość ciśnienia tętniczego?
4.2.3. Czy istnieje możliwość odstawienia farmakoterapii?
4.3. Grupy leków stosowanych w nadciśnieniu tętniczym
4.4. Algorytm włączania farmakoterapii w nadciśnieniu tętniczym
4.4.1. Leczenie nadciśnienia tętniczego I rzutu
4.4.2. Leczenie nadciśnienia tętniczego II rzutu
4.4.3. Leczenie nadciśnienia tętniczego III rzutu
4.4.4. Leczenie opornego nadciśnienia tętniczego
4.5. Farmakoterapia nadciśnienia tętniczego w zależności od indywidualnych cech pacjenta
Rozdział 5. Aktualne zmiany w amerykańskich wytycznych leczenia nadciśnienia tętniczego
5.1. Dlaczego obniżono próg nadciśnienia?
5.2. Normy ciśnienia krwi wg AHA
5.3. Zmiana stylu życia
5.4. Znaczenie prawidłowego pomiaru ciśnienia
5.5. Nowe czynniki ryzyka
CZĘŚĆ IV Bezpieczeństwo stosowania leków układu krążenia
Rozdział 6. Istotne interakcje leków układu krążenia
6.1. Interakcje leków przeciwnadciśnieniowych
6.1.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny/sartany + NLPZ
6.1.2. Betablokery + NLPZ
6.1.3. Diuretyki + NLPZ
6.1.4. Inhibitory konwertazy angiotensyny/sartany + diuretyki + NLPZ
6.1.5. Inhibitory konwertazy angiotensyny + sartany
6.1.6. Spironolakton i eplerenon + potas
6.2. Interakcje nitratów
6.2.1. Inhibitory PDE5 + azotany (nitraty)
6.3. Interakcje leków przeciwzakrzepowych
6.3.1. Bezpośrednie doustne antykoagulanty + NLPZ
6.3.2. Warfaryna i acenokumarol + inne leki
6.3.3. Warfaryna i acenokumarol + żywność i surowce naturalne
6.4. Interakcje leków przeciwpłytkowych
6.4.1. Klopidogrel + omeprazol i esomeprazol
6.4.2. Klopidogrel, prasugrel i tiklopidyna + NLPZ
6.4.3. ASA + NLPZ
6.5. Interakcje iwabradyny
6.5.1. Iwabradyna + diltiazem i werapamil
6.5.2. Iwabradyna + ketokonazol i itrakonazol
6.5.3. Iwabradyna + inne leki wydłużające odstęp QT
6.6. Interakcje statyn
6.6.1. Statyny + azolowe leki przeciwgrzybicze
6.6.2. Statyny + klarytromycyna i erytromycyna
6.6.3. Statyny + fibraty
6.6.4. Statyny + cyklosporyna
6.6.5. Statyny + niacyna
Rozdział 7. Zespół długiego QT i torsades de pointes
7.1. Torsades de pointes
7.1.1. Czym skutkuje wystąpienie baletu serca?
7.2. Objawy wydłużenia odcinka QT
7.3. Jak dochodzi do zaburzeń rytmu serca?
7.4. Jakie czynniki zwiększają ryzyko wydłużenia odcinka QT i baletu serca?
7.5. Leki wydłużające odstęp QT
7.5.1. Inne leki powiązane z możliwością wystąpienia TdP
7.6. Zapobieganie i leczenie zespołu długiego QT i baletu serca
CZĘŚĆ V Badania
Rozdział 8. Pomiar ciśnienia w aptece i dobór ciśnieniomierza
8.1. Rozpoznanie nadciśnienia tętniczego
8.2. Etapy prawidłowego wykonania pomiaru ciśnienia
8.3. Ciśnieniomierze elektroniczne
8.4. Właściwy mankiet ciśnieniomierza
8.5. Wyniki pilotażu opieki farmaceutycznej 2019
8.5.1. Założenia
8.5.2. Wyniki
Rozdział 9. Badanie lipidogramu i normy cholesterolu
9.1. Kiedy mówimy o zaburzeniach lipidowych?
9.2. Przykłady dyslipidemii
9.3. Dyslipidemia a ryzyko chorób sercowo-naczyniowych
9.4. Wskazania do wykonania lipidogramu
9.5. Główne parametry lipidowe oraz ich normy
9.6. Interpretacja lipidogramu
9.7. System SCORE
9.8. Postępowanie terapeutyczne w hipercholesterolemii
Rozdział 10. Zaburzenia elektrolitowe
10.1. Jonogram
10.1.1. Wskazania do wykonania jonogramu
10.2. Zaburzenia poziomu potasu we krwi
10.2.1. Przyczyny, objawy i leczenie hipokaliemii
10.2.2. Przyczyny, objawy i leczenie hiperkaliemii
10.2.3. Leki zwiększające ryzyko hiperkaliemii
10.3. Zaburzenia poziomu magnezu we krwi
10.4. Zaburzenia elektrolitowe w zależności od stosowanego diuretyku
10.4.1. Diuretyki pętlowe
10.4.2. Diuretyki tiazydowe i tiazydopodobne
10.4.3. Diuretyki oszczędzające potas
CZĘŚĆ VI Dieta i zalecenia żywieniowe
Rozdział 11. Dieta w nadciśnieniu tętniczym
11.1. Dieta DASH
11.2. Leczenie niefarmakologiczne nadciśnienia tętniczego
11.3. Dieta DASH w leczeniu nadciśnienia tętniczego
11.4. Dieta DASH w leczeniu innych jednostek chorobowych
11.4.1. DASH a choroby sercowo-naczyniowe
11.4.2. DASH a poziom cholesterolu
11.4.3. DASH a kamica nerkowa
11.4.4. DASH a prewencja chorób nowotworowych
11.4.5. DASH a cukrzyca typu 2
11.4.6. DASH a cukrzyca ciążowa
11.4.7. DASH a zespół policystycznych jajników (PCOS)
11.4.8. DASH a astma oskrzelowa
11.5. Główne zasady diety DASH
11.6. Samodzielne układanie diety zgodnej z DASH
Rozdział 12. Dieta u osób stosujących antagonisty witaminy K
Rozdział 13. Olej rybi (DHA i EPA) i lniany w profilaktyce chorób układu krążenia
13.1. Źródła Niezbędnych Nienasyconych Kwasów Tłuszczowych (NNKT)
13.2. Wpływ zdrowotny kwasów omega-3
13.3. Produkty zawierające kwasy omega-3
13.3.1. Tran
13.3.2. Olej z kryla
13.3.3. Estry etylowe EPA i DHA
13.3.4. Algi
13.4. Biodostępność kwasów omega-3
13.5. Zalecenia spożycia dla osób z chorobami układu krążenia
13.5.1. Zalecane spożycie kwasów EPA i DHA
13.5.2. Zalecenia spożycia kwasu ALA
13.6. Zanieczyszczenia ryb i oleju rybiego
Rozdział 14. Dodatek: Leki stosowane w niedokrwistości
14.1. Przyczyny niedokrwistości
14.2. Niedokrwistość z niedoboru żelaza
14.2.1. Przyczyny niedoboru żelaza
14.2.2. Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza
14.2.3. Preparaty z żelazem
14.2.4. Doustne preparaty z żelazem o statusie leku
14.2.5. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i suplementy diety z żelazem
14.2.6. Łagodzenie działań niepożądanych żelaza
14.2.7. Interakcje żelaza z lekami i pożywieniem
14.2.8. Niefarmakologiczne leczenie niedoboru żelaza
14.3. Niedokrwistość megaloblastyczna
14.3.1. Przyczyny niedoboru witaminy B12
14.3.2. Przyczyny niedoboru kwasu foliowego
14.3.3. Leczenie niedokrwistości megaloblastycznej
14.3.4. Preparaty z witaminą B12 oraz z kwasem foliowym dostępne na rynku
14.3.5. Profilaktyka niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego
14.3.6. Interakcje witaminy B12 i kwasu foliowego z lekami
CZĘŚĆ VII ZAŁĄCZNIKI
Leksykon pojęć
Indeks

Opcje płatności:

• BLIK
• Szybki przelew online
• Karta debetowa lub kredytowa
• Płatność odroczona (PayPro)

Płatności realizowane są przez PayU.

Opcje dostawy:

• Kurier InPost
• Paczkomaty InPost

Termin dostawy:

• Wysyłka realizowana jest do 48 godzin, wyjątkiem mogą być pozycje w premierze, których termin wysyłki może się wydłużyć.